Muito além do diagnóstico: moradores do interior de SP contam os desafios de viver com diabetes
14/11/2026
(Foto: Reprodução) Entre sustos e adaptações, moradores do interior de SP contam como vivem com diabetes
O diagnóstico de diabetes pode chegar de diferentes maneiras e transformar a rotina de quem recebe a notícia. Para algumas famílias, a descoberta acontece ainda na infância, acompanhada de mudanças nos cuidados diários e na alimentação. Para outras pessoas, a doença aparece de forma silenciosa, durante exames de rotina. Diante dos desafios do tratamento, também há quem encontre apoio em outras famílias que enfrentam situações semelhantes.
O Dia Mundial do Diabetes é celebrado neste sábado (14) e histórias de moradores de Sorocaba (SP) mostram diferentes formas de conviver com a condição. Aos 8 anos, Thalita Carla precisa lidar com aplicações diárias de insulina desde que recebeu o diagnóstico de diabetes tipo 1. Jorge Luis, de 60 anos, descobriu o tipo 2 durante um exame de rotina e precisou rever alguns hábitos.
📲 Participe do canal do g1 Sorocaba e Jundiaí no WhatsApp
A dificuldade para conseguir medicamentos e materiais necessários ao tratamento também levou Viviane Sanches Barbado a criar uma rede de apoio entre famílias de Sorocaba e Votorantim (SP). No grupo, pacientes e familiares compartilham informações e realizam trocas e doações de insumos, como sensores e materiais relacionados às bombas de insulina.
Em entrevista ao g1, a endocrinologista Carolina Turra explica as diferenças entre os dois principais tipos da doença, os sintomas de alerta, as possibilidades de prevenção e a importância do diagnóstico precoce. A especialista também esclarece dúvidas sobre o tratamento e desmente a relação entre o consumo de açúcar, isoladamente, e o desenvolvimento do diabetes.
🩺 Diagnóstico na infância mudou tudo
A descoberta do diabetes de Thalita Carla Vieira Padilha, de Sorocaba, aconteceu em 5 de outubro de 2025, quando a menina tinha 7 anos. Segundo a mãe, Paula Regina Vieira Claro Padilha, de 43 anos, os primeiros sinais foram o aumento excessivo da sede e o cheiro cetônico no hálito.
🔍O cheiro cetônico pode aparecer quando o organismo não consegue utilizar adequadamente a glicose como fonte de energia e passa a produzir corpos cetônicos. O odor pode ser semelhante ao de frutas maduras ou de removedor de esmalte.
Paula Regina e sua filha, Thalita Carla
Arquivo Pessoal
A família, porém, não imaginava a gravidade da situação. Na mesma noite, após chegar ao hospital em Sorocaba, Thalita precisou ser encaminhada diretamente para a Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Na unidade hospitalar, a glicemia estava muito alta e a menina apresentava um quadro de saúde debilitado. Segundo a família, os médicos informaram que o fígado e os rins estavam entrando em falência e que o pâncreas já havia parado de funcionar.
“Quando é com a gente, ainda mais com uma criança, nós perdemos o chão. Choramos muito, tudo em casa mudou”, conta a mãe.
Antes do diagnóstico, Paula já tinha ouvido falar sobre a doença, mas não conhecia de perto os desafios de conviver com o diabetes. Depois da internação, a família precisou reorganizar a alimentação, os horários e os cuidados diários.
Atualmente, Thalita precisa aplicar insulina em diferentes momentos do dia, inclusive antes das refeições. Como ainda é criança e não sabe ler, depende dos pais para realizar os procedimentos e acompanhar os níveis de glicose no sangue.
Outro desafio são os episódios de hipoglicemia, caracterizados pela queda dos níveis de glicose no sangue. Segundo Paula, as ocorrências são frequentes e provocam sintomas como tremores, tontura e visão turva.
LEIA MAIS
Após sobreviver a acidente de trem e picada de cobra, professora luta para manter mobilidade de perna amputada
Menina com paralisia cerebral 'luta' contra o próprio crescimento por cirurgia que contém rigidez muscular
Fila em UBS de Sorocaba acumula mais de 37 mil consultas e exames pendentes; mamografia lidera espera
A rotina escolar também precisou passar por adaptações. De acordo com a mãe, a menina tem frequentado pouco as aulas e recebe acompanhamento psicológico, psicopedagógico e médico. A família também precisou lidar com situações que afetaram a relação da criança com o ambiente escolar.
Para Paula, uma das maiores dificuldades é perceber como a doença interfere nas atividades e na alimentação que antes faziam parte da rotina da filha. “É triste deixar de fazer o que ela mais gostava, e quando faz tem que mudar tudo, até a receita. Mas é para a saúde dela e ela entende”, relata.
Apesar das dificuldades, a mãe destaca que a família tem aprendido a conviver com a condição e reforça que outras famílias que recebem o diagnóstico precisam buscar informação e apoio para enfrentar as mudanças.
Thalita precisa aplicar insulina em diferentes momentos do dia
Arquivo Pessoal
🩸 Descoberta durante exame de rotina
Se para a família de Thalita o diagnóstico veio acompanhado de uma internação de emergência, para Jorge Luis da Silva Ferreira, de Sorocaba, a descoberta aconteceu de maneira diferente.
Ele tinha 55 anos quando recebeu o diagnóstico de diabetes tipo 2, há aproximadamente cinco anos. A alteração foi identificada durante exames de rotina, mesmo sem a presença de sintomas que despertassem sua preocupação.
O histórico familiar também fazia parte de sua realidade: o pai já convivia com a doença. Jorge reconhece que poderia ter cuidado melhor da saúde antes de descobrir o diagnóstico.
Jorge Luis descobriu a doença em um exame de rotina
Arquivo Pessoal
Depois da confirmação, uma das principais mudanças foi reduzir o consumo de refrigerantes e doces. Apesar das adaptações, ele afirma que não precisou abrir mão completamente dos alimentos de que gosta.
“Não mudou muito, não precisei me privar muito, só não exagero”, conta.
Atualmente, o sorocabano afirma que consegue manter uma rotina normal e que a doença não interfere em momentos de lazer, viagens ou encontros com amigos.
Um dos desafios, entretanto, está no custo do tratamento. Jorge relata que já passou por um período em que a glicemia ficou descontrolada e precisou mudar a medicação. Segundo ele, o preço dos remédios também pode dificultar o acompanhamento. Hoje, afirma que a doença está controlada e que aprendeu a prestar mais atenção à alimentação.
🤝🏻 Rede de apoio ajuda famílias com troca de insumos
As dificuldades para conseguir medicamentos e materiais necessários ao tratamento também fazem parte da rotina de familiares de pessoas com diabetes. Em Sorocaba e Votorantim (SP), uma rede de apoio reúne mães, pacientes e outras pessoas que compartilham informações e ajudam umas às outras por meio da troca e da doação de insumos.
A iniciativa foi criada por Viviane Sanches Barbado, de 41 anos, cuidadora e mãe de Juan Sanches, que recebeu o diagnóstico de diabetes aos 13 anos. Hoje, ele tem 20 anos.
Viviane criou o grupo de apoio a pessoas diabéticas
Arquivo Pessoal
Ela conta que a descoberta foi um período difícil para a família. Além das mudanças na alimentação e da busca por tratamentos, Viviane percebeu que os custos dos materiais necessários ao acompanhamento da doença poderiam pesar no orçamento.
“Com o tempo nós percebemos que apenas comprar os insumos é muito caro e depender da burocracia do governo às vezes demora muito e também já aconteceu de faltarem insulinas na farmácia de alto custo”, relata.
A partir dessa experiência e do contato com outras mães que enfrentavam dificuldades semelhantes, ela decidiu criar um grupo para reunir pessoas da região. A proposta é funcionar como uma rede de apoio, na qual os participantes podem compartilhar materiais que não estão utilizando, pedir ajuda quando precisam e trocar informações sobre a doença.
“Esse grupo serve como uma rede de apoio, lá nós trocamos insumos e compartilhamos conhecimentos, notícias e acontecimentos importantes do mundo da diabetes”, explica.
A dinâmica funciona por meio de publicações no próprio grupo. Quando alguém tem algum material sobrando em casa, informa aos demais participantes. Da mesma forma, quem está precisando de determinado item pode fazer um pedido.
Entre os produtos mais procurados estão aqueles que não são distribuídos pelo governo, como sensores de monitoramento contínuo de glicose e materiais relacionados às bombas de insulina.
Sensor de monitoramento contínuo de glicose e bomba de insulina
Divulgação
Para Viviane, porém, a importância da iniciativa vai além da ajuda material. O acolhimento e a troca de experiências também são fundamentais, principalmente para quem acabou de receber o diagnóstico e ainda está aprendendo a lidar com a condição.
“A diabetes chega como uma bomba, nós não conhecemos quase nada e o que sabemos muitas vezes não é verdade. Muitas pessoas chegam e falam que a pessoa não vai poder comer mais nada, chega com ‘curas milagrosas’ e muitas coisas que não são verdade”, afirma.
Ela destaca que a convivência com pessoas que passam pela mesma situação é muito importante, isso ajuda a esclarecer dúvidas, além do grupo acolher quem está começando o tratamento.
Segundo Viviane, há situações em que participantes procuram o grupo com necessidade urgente de algum material e conseguem ajuda rapidamente, seja por meio de insumos, informações ou indicações de médicos.
Ao falar com famílias que acabaram de receber o diagnóstico, ela reforça que, apesar das dificuldades, é possível manter a qualidade de vida com acompanhamento adequado.
“A diabetes não é um bicho de sete cabeças, o tratamento pode ser chato, mas é necessário e podemos viver uma vida normal sendo diabético ou acompanhando alguém que seja. Hoje vivemos muito bem, com acompanhamento de endocrinologista, e levando uma vida normal”, afirma.
💉 Diabetes tipo 1 e tipo 2 têm causas diferentes
As experiências de Thalita e Jorge mostram que o diabetes não se manifesta da mesma maneira em todas as pessoas. Segundo a endocrinologista Carolina Turra, de 38 anos, que atua na medicina há 13 anos e atende em Sorocaba, embora os dois tipos tenham como característica o aumento da glicose no sangue, os mecanismos que levam ao desenvolvimento da doença são diferentes.
Carolina Turra é endocrinologista
Arquivo Pessoal
No diabetes tipo 1, ocorre uma reação autoimune: o próprio sistema imunológico ataca as células beta do pâncreas, responsáveis pela produção de insulina. Com isso, o organismo passa a produzir pouca ou nenhuma quantidade do hormônio, que permite a entrada da glicose nas células para ser utilizada como fonte de energia.
Por esse motivo, pessoas com diabetes tipo 1 precisam utilizar insulina desde o diagnóstico. A condição não é causada pelo consumo de açúcar e, até o momento, não existem medidas comprovadas capazes de prevenir seu desenvolvimento.
Já no diabetes tipo 2, existe principalmente uma combinação de resistência à ação da insulina e uma perda progressiva da capacidade do pâncreas de produzir o hormônio em quantidade suficiente.
A condição tem origem multifatorial e envolve predisposição genética e fatores ambientais e metabólicos, como excesso de gordura corporal, sedentarismo e alimentação inadequada.
“Comer açúcar, isoladamente, não causa diabetes. O desenvolvimento da doença é muito mais complexo e envolve fatores genéticos, metabólicos, imunológicos e ambientais”, explica Carolina.
A médica ressalta que, no caso do tipo 2, o consumo frequente de bebidas açucaradas e alimentos ultraprocessados pode contribuir para o ganho de peso e a resistência à insulina, aumentando o risco da doença. Isso, entretanto, não significa que um alimento isolado seja responsável pelo diagnóstico.
🏥 Sintomas podem passar despercebidos
Outro ponto de atenção é a maneira como os sintomas aparecem. No diabetes tipo 1, as manifestações costumam surgir de forma mais rápida e intensa. Já no tipo 2, a evolução geralmente é silenciosa, e algumas pessoas podem passar anos com níveis elevados de glicose sem saber.
Entre os principais sinais de alerta estão sede excessiva, aumento da frequência urinária, fome exagerada, perda de peso inexplicada, cansaço e visão embaçada. Também podem ocorrer infecções recorrentes e dificuldade de cicatrização.
Em algumas situações, o diabetes tipo 1 pode ser identificado somente quando a pessoa apresenta uma complicação grave, como a cetoacidose diabética, que exige atendimento de urgência.
🔍 A cetoacidose diabética é uma emergência médica grave decorrente da falta severa de insulina, impedindo que as células utilizem a glicose sanguínea como fonte de energia.
Por isso, Carolina orienta que a população não espere o aparecimento de sintomas para investigar a doença. Pessoas com fatores de risco, como histórico familiar de diabetes, excesso de peso, sedentarismo, hipertensão e alterações do colesterol, devem realizar avaliações periódicas.
O diagnóstico é feito por meio de exames laboratoriais, como glicemia em jejum e hemoglobina glicada. A médica explica que a identificação precoce permite iniciar o tratamento no momento adequado e reduzir o risco de complicações.
🩸 Tratamento vai além do controle glicêmico
O tratamento depende do tipo de diabetes e das características de cada paciente. Enquanto no tipo 1 a reposição de insulina é indispensável, no tipo 2 existem diferentes possibilidades terapêuticas, que incluem mudanças no estilo de vida e medicamentos.
Nem todas as pessoas com diabetes tipo 2 precisam utilizar insulina. A escolha do tratamento depende da evolução da doença, dos níveis de glicose, da função renal e de outros fatores relacionados à saúde do paciente.
A endocrinologista também destaca que o objetivo do acompanhamento não é apenas controlar a glicemia, mas proteger outros órgãos e sistemas do organismo.
Quando não há controle adequado, o excesso de glicose no sangue pode provocar danos aos vasos sanguíneos e aos nervos, aumentando o risco de complicações como problemas na retina, comprometimento dos rins, perda de sensibilidade nos pés e doenças cardiovasculares, incluindo infarto e acidente vascular cerebral (AVC).
Apesar dos riscos, Carolina ressalta que o diagnóstico não significa que a pessoa necessariamente desenvolverá complicações. Com acompanhamento médico, tratamento adequado e controle da doença, é possível reduzir significativamente esses problemas e preservar a qualidade de vida.
No caso do diabetes tipo 2, algumas mudanças também ajudam a diminuir o risco de desenvolver a condição. Entre as recomendações estão manter uma alimentação equilibrada, praticar atividades físicas regularmente, evitar o sedentarismo, cuidar do peso e priorizar uma boa qualidade de sono.
A médica reforça, ainda, que o acompanhamento precisa ser individualizado e compatível com a realidade de cada pessoa.
“Diabetes não é falta de cuidado, não é falta de força de vontade e não deve ser motivo de preconceito. É uma doença que exige acompanhamento, conhecimento e tratamento adequado”, afirma.
Para Carolina, o Dia Mundial do Diabetes é uma oportunidade de ampliar o acesso à informação e combater a desinformação sobre a doença. Mais do que lembrar a data, a conscientização precisa fazer parte da rotina da população.
“Minha principal orientação é: não espere apresentar sintomas para cuidar da sua saúde. Faça avaliações periódicas, conheça seus fatores de risco e procure assistência médica”, orienta.
Carolina destaca que o acompanhamento médico é muito importante
Arquivo Pessoal
*Colaborou sob supervisão de Eric Mantuan
Initial plugin text
Veja mais notícias da região no g1 Sorocaba e Jundiaí
VÍDEOS: assista às reportagens da TV TEM
